Anvisa aprova medicamento para tipo agressivo de linfoma não Hodgkin
Columvi será usado em adultos com doença recorrente ou resistente ao tratamento e sem indicação para transplante de células-tronco
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe) para o tratamento de adultos com um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada nessa segunda-feira (20/7) no Diário Oficial da União.
O linfoma não Hodgkin (LNH) é um câncer que se desenvolve nas células do sistema linfático, responsável por parte das defesas do organismo, e reúne mais de 20 subtipos.
Como o sistema linfático está presente em todo o corpo, a doença pode surgir em diferentes regiões e atingir crianças, adolescentes e adultos.
A ocorrência do linfoma não Hodgkin aumenta com o avanço da idade e o número de casos cresceu nas últimas décadas, principalmente entre pessoas com mais de 60 anos.
Entre os linfomas, é o tipo mais frequente na infância e costuma ser mais comum em homens do que em mulheres.
O medicamento é indicado para pacientes com linfoma difuso de grandes células B que tiveram retorno da doença ou não responderam aos tratamentos anteriores e que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco. Segundo a Anvisa, o Columvi deve ser utilizado em combinação com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina.
De acordo com a agência, a aprovação oferece uma nova alternativa para um grupo de pacientes que costuma ter menos opções terapêuticas.
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